佳纳信息港摘要：通过创新合作加快发展新质生产力，锚定核心领域赛道布局，中外企业“牵手”，联袂抢占全球生物医药技术和产业制高点。 6月13日晚，全球研究型生物制药公司艾伯维宣布，与国内……
通过创新合作加快发展新质生产力，锚定核心领域赛道布局，中外企业“牵手”，联袂抢占全球生物医药技术和产业制高点。
6月13日晚，全球研究型生物制药公司艾伯维宣布，与国内创新型生物制药公司明济生物制药（北京）有限公司签署一项许可协议，共同开发FG-M701。FG-M701是正处于临床前开发阶段的一种用于治疗炎症性肠病的下一代TL1A抗体。
FG-M701是一种靶向TL1A 的全人源单克隆抗体，是经临床验证的炎症性肠病的靶点。相较于第一代TL1A抗体，FG-M701经过独特的工程化改造，具有潜在的成为同类最佳的功能特性，旨在为炎症性肠病治疗提供更佳的疗效并减少用药频率。
“炎症性肠病的患病率持续上升，许多患有溃疡性结肠炎和克罗恩病的人对当前的疗法没有应答。”艾伯维高级副总裁、全球发现研究负责人Jonathon Sedgwick博士说，“艾伯维的使命是通过追求变革性的疗法来提高护理标准，帮助更多患有自身免疫性疾病的患者实现缓解。我们期待与明济生物的合作，推进FG-M701用于炎症性肠病治疗的开发。”
明济生物创始人、首席执行官靳照宇博士表示，“我们非常高兴能与在炎症性和自身免疫性疾病领域开发和商业化创新疗法的全球领导者艾伯维进行合作。我们相信，艾伯维是一个很好的合作伙伴，有能力运用他们的专业知识和全球规模来充分发挥FG-M701的治疗潜力，并迅速推动这一疗法用于治疗炎症性肠病患者。同时，与艾伯维的合作也彰显了明济生物凭借独有的STEP平台（基于结构的定向进化筛选平台）开发潜在同类最佳产品的能力。”
根据协议条款，艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元的首付款和近期里程碑付款，并有资格获得后续高达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化里程碑付款，以及高达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。
近年来，随着行业高速发展，我国生物医药企业的研发实力持续增强。国内创新药企与海外大药厂合作提速，合作模式越来越多，包括通过海外授权获得首付款、收购以及共同开发等。
作为全球生物制药巨头，艾伯维一直以来致力于携手合作伙伴开展外部创新，其对外合作主要围绕免疫、肿瘤、眼科以及神经科学、美学等艾伯维始终专注的核心领域。自2021年起，艾伯维启动了“中国合作日”计划，汇聚全球的科研人员和中国本土生物科技公司的科学家、CEO，在其深耕的研究和治疗领域找到更多的合作项目，推进中国创新药物在全球范围内的科研及商业转化。（建文）
